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抗體選擇-開啟流式細胞實驗
來源:美天旎 | 作者:muchenbio | 發(fā)布時間: 2024-02-21 | 891 次瀏覽 | 分享到:

抗體作為細胞生物學和生物化學中最重要的試劑之一,科學界每年在這類試劑上的花費約達20億美元[1]。但是我們經(jīng)常會聽到一些令人沮喪的結果---抗體不起作用,實驗結果無法重復。

抗體的不可靠性給生物學研究(包括癌癥,代謝,免疫學等)帶來巨大的損失,尤其是流式實驗過程,抗體的選擇極其重要,可重復性差,特異性不足,批間差異性等均可導致錯誤結果和大量時間的浪費。但近年來,生物界對實驗的可重復性越來越關注,傳統(tǒng)抗體存在的問題凸顯出來:

  • 每使用一管新抗體都需要進行滴定測試,做不好還浪費抗體;

  • 那么多種同型對照,是人是鼠傻傻分不清楚;

  • 步驟復雜,一旦忘記加 Fc 阻斷試劑,一切從頭來過;

  • 抗體不佳,陽性細胞群不明顯,但樣品珍貴,實驗就地擱置;

  • ……

2015年2月份,瑞士蘇黎世大學(University of Zurich)蛋白質工程學家Andrew Bradbury,Andreas Plückthun和來自世界各地的110名研究人員在Nature上共同倡議:抗體的生產(chǎn)應該標準化[2]。像基因一樣,抗體也應由它們的序列來定義,并且應該在細胞系中重組而成,而非通過動物免疫得到,這樣才能保證抗體的標準化及實驗的可重復性。有科學家提出:使用重組抗體[1]。


重組抗體不同于傳統(tǒng)抗體,無需通過動物源性的樣本制備,由改造后的抗體基因序列直接在哺乳動物細胞中表達,細胞培養(yǎng)均在標準化,無血清的環(huán)境中進行??贵w的生產(chǎn)均在遺傳背景完全相同的細胞系中表達,極大避免了表達系統(tǒng)不同而帶來的抗體批次間質量差異性。

美天旎 REAfinityTM 重組抗體——為流式而生

什么是 REAfinity 抗體?
REAfinity 抗體是一種重組基因工程改造抗體,是將傳統(tǒng)的小鼠或大鼠雜交瘤來源的單克隆抗體的抗原結合區(qū)(Fab)與經(jīng)過突變的人 IgG1 的恒定區(qū)(Fc)進行基因重組而成。

為什么說 REAfinity抗體是為流式而生?

  • 1)批次間穩(wěn)定一致

REAfinity重組抗體源于一段只編碼一種重鏈和輕鏈的DNA序列,從而確??贵w的超高純度。標準化的培養(yǎng)條件下,由哺乳動物細胞表達,保證了抗體質量的批次間穩(wěn)定性。
 



圖2:對抗體進行質譜分析,數(shù)據(jù)表明:REAfinity抗體純度非常高,而雜交瘤來源的抗體是一種混合物。(A)對兩個雜交瘤來源的單克隆抗體樣本進行質譜分析,可以看出,它們都含有一條分子量接近23,635Da的污染輕鏈。(B)兩個REAfinity抗體樣本的質譜分析結果顯示,其含有極高純度的輕鏈。

 
  • 2)通用型同型對照

所有的REAfinity抗體都是人IgG1亞型;因此,對于超過1萬種REA克隆號的所有抗體來說,只需一種人IgG1同型對照。根據(jù)抗原表達位置不同,該通用型同型對照抗體分為膜表面型和胞內型兩類,無需花費時間尋找合適的同型對照抗體。
 



圖3:使用REAfinity抗體時,只需一種通用型同型對照,降低了實驗設計的復雜程度

 

  • 3)無需Fc受體阻斷

REAfinity抗體Fc段經(jīng)基因突變改造,從而消除了抗體與Fcγ受體的非特異性結合。因此,在流式分析中,無需額外增加阻斷步驟。
 

  • 4)優(yōu)選序列,染色指數(shù)高

挑選最佳克隆號的抗體,以該抗體序列作為改造的基礎,所以REAfinity抗體親和力更高、特異性更好;REAfinity抗體本身背景值低、抗體與熒光素結合的優(yōu)良工藝,二者保證了抗體的高染色指數(shù)。

參考文獻:
[1]Goodman SL. The antibody horror show: an introductory guide for the perplexed. N Biotechnol. 2018 Oct 25;45:9-13. doi: 10.1016/j.nbt.2018.01.006. Epub 2018 Feb 3. PMID: 29355666.
[2]Bradbury, A., Plückthun, A. Reproducibility: Standardize antibodies used in research. Nature 518, 27–29 (2015). https://doi.org/10.1038/518027a.


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